COVID-19 Kayan gwajin Antigen (colloidal zinariya) -1 gwaji/kit
Abin baƙin ciki shine Sie mutu Gebrauchsanweisung.
Farashin VERWENDUNGSZWECK
Daga SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest shine a cikin Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test.An yi amfani da ita don mutuƙar cutarwa ta Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome konzipiert.Daga SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage don mutu Dlagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19 yana da alaƙa da haɓakar Atermwegserkrankung.Menschen sind generell empfanglich.Cutar sankarau ta kamu da cutar ta Patientinnen da Patienten mutu großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.Wannan yana nuna alamar bayyanar cututtuka ta Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn da trockener Husten.A cikin einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Hanci, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen da Durchfall nachgewiesen.
Abubuwan da aka bayar na MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Bestandteile | Jawo 1 Gwaji / Akwati | Jawo 5 Gwaje-gwaje / Akwati | Jawo 20 Gwaje-gwaje / Akwati |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (Diese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (A cikin Akwatin) | 1 | 1 |
AIKI (SENSITIVITAT AND SPEZIFITAT)
Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen Gwajin Katin Wurde mit der bestatigten klinischen Dlagnose verglichen.A cikin der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Hankali | 96.77% |
| Spezifitat | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitskaratu ya yi watsi da mutuwar Ergebnisse:
-99,10% nicht-kwararre Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% daga verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden Richtig fassara
INTERFERENZEN
Keine der folgenden Substanzen a cikin der getesteten Konzentration tsoma baki cikin gwajin gwaji.
| Volblut: 1% | Alkalin: 10% | Mucin: 2% |
| Phenylephrin: 15% | Tombramycin: 0,0004% | Oxymetazolin: 15% |
| Menthol: 0.15% | Cromolyn: 15% | Benzocain.0.15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0.25% | Zicam Nasenspray.5% |
| Oseltamivir Phosphat: 0.5% | Natriumchlorid.5% | Anti-Maus Antikorper (HAMA): |
| Blotin: 1200 ng/ml | 60ng/ml |
